iLenta

Диагностика нарушений обмена аминокислот

31 мая 2014, 21:07 |
Нарушения обмена аминокислот относятся к большой группе заболеваний, которые занимают ведущее место среди метаболических расстройств.

Как известно, аминокислоты — «строительный» материал для синтеза в организме человека белков (протеинов), к которым относятся ферменты, гормоны, тканевые белки, антитела и др. Белок представляет собой последовательность из аминокислот, которые соединяются между собой определенным видом связи. При отсутствии любой аминокислоты происходят нарушения в синтезе определенных белков, что может привести к клиническим проявлениям. Таким образом, аминокислоты играют важную роль в функционировании и поддержке внутреннего гомеостаза человека.

Аминокислоты на любой вкус можно купить по ссылке http://bcaa.ua/aminokisloti

В организме человека насчитывается примерно 5 миллионов белков. Несмотря на такое разнообразие белковых структур для их построения необходимо лишь 22 аминокислоты, 9 из которых относятся к незаменимым, то есть они не синтезируются в организме человека и должны поступать с пищей в достаточном количестве. Остальные аминокислоты могут синтезироваться организмом человека.

При нарушении поступления, синтеза, или обмена аминокислот у человека возникают патологические состояния, которые носят наследственный или приобретенный характер. Наследственные изменения можно обнаружить начиная с первых дней рождения ребенка. Такие нарушения характеризуются накоплением в крови определенных аминокислот, или продуктов их распада. На сегодняшний день известно более 90 наследственных дефектов обмена аминокислот, которые встречаются с определенной частотой в популяции человека.

Значительно большую группу болезней, которые имеют ход с нарушением метаболизма аминокислот составляют приобретенные заболевания. Интересным является тот факт, что все нарушения обмена аминокислот отличаются наличием скрытого периода, когда болезнь почти не проявляется клинически, но может быть обнаружена с помощью биохимических, хроматографических и молекулярно-генетических методов исследования. Предупредить возникновение многих нарушений метаболизма аминокислот можно своевременным диагностикой и коррекцией аминокислотного обмена.

Наиболее частыми проявлениями нарушения обмена аминокислот являются:

синдром хронической усталости,

нарушение аппетита,

ухудшение состояния кожи, волос,

мышечная слабость,

задержка роста,

снижение защитных функций организма,

нарушения со стороны нервной и сердечно-сосудистой систем и др.